Regulaciones
Estados Unidos
Actualmente la responsabilidad sobre la variedad de productos que se producen a partir de plantas transgénicas, la comparten tres agencias federales.
1. Animal and Plant Health Inspection Service(USDA- APHIS) es responsable de asegurar que el crecimiento de las plantas transgénicas no afecte la agricultura y la ley por al cual se rige es Federal Plant Pest Act (FPPA).
2.Food and Drug Administration (FDA) quien es responsable de comida, aditivos, drogas para animales y humanos, y se rige por la ley Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FFDCA).
3.Enviromental Protection Agency (EPA) es responsable de asegurar que los alimentos transgénicos sean tan seguros como los no transgénicos, y se rige por las leyes Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act (FIFRA), FFDCA y Toxic Substances Control Act (TSCA).
Así mismo National Institute of Health (NIH) a creado una serie de guías, que hasta el sol de hoy no son obligatorias, pero los científicos y agencias que reciben ayudas federales tiene que seguirlas.
Además, existen dos guías publicadas, una del 2002 y una del 2004, las cuales explican cómo se debe llevar a cabo estos procesos, y las agencias a las cuales se les tiene que informar o pedir permiso. También exite en documento que fue presentado al Congresp en 2005.
Unión Europea
La Unión Europea tiene un documento conodico como Regulation (EC) No 1829/2003 of the European Paliament and of the Council of 22 September 2003 on Genetically Modified Food and Feed, que básicamente es una guía de las leyes por las cuales se rigen los cultivos transgénicos que se utilizan para comida. Hasta donde pudimos investigar, no encontramos ningún documento relevante a los productos farmacéuticos producidos por plantas transgénicas, pero sabemos que el proceso de permisos es similar al que se utiliza en los Estados Unidos.
Rotulación
Actualmente son varios los países que requieren que los alimentos transgénicos estén debidamente rotulados: Unión Europea (que se compone de 26 países), Australia, Rusia, Japón, Hong Kong, Corea del Sur y Taiwan.
Referencias
Agbios. Regualtions. Disponible en http://www.agbios.com/cstudies.php?book=REG&ev=CAN-USA&chapter=USA&lang=. Actualizado en 2006.
U.S. Department of Health and Human Services, Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research (CDER). Guidande for Industry: Botanical Drug Products. June 2004.
Foto= Labeling. Disponible en http://www.ipz.unizh.ch/personal/cramjoue/saflab.gif
